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61.
A rapid method for microorganism detection using a piezoelectric quartz crystal sensor (PQC) coated with a thin liquid culture medium film was developed and applied to detect the cell number of Proteus vulgaris. This method employed the viscosity and density response of PQC and utilized the coagulation of gelatine medium solution in which the microorganisms had grown to determine the microorganism indirectly. Three time points (TT1, DT, TT2) were obtained from the coagulation curve and were found to be in good linear relationship with the logarithm of the initial number of P. vulgaris in the range 1·3 × 102−1·3 × 105 cells/ml. The detection was rapid and accurate because the coagulation of the thin liquid culture medium film was quick and the time points in the response curve were sharp and so were easy to determine accurately. The detection time was less than 4 h and only a micro sample was needed. A 5 h preincubation was needed before detection. Some experimental conditions are discussed in detail.  相似文献   
62.
将实验大鼠放置模拟5000m海拔高度低压舱内1、2和4周。结果表明:与对照组比较,1,2和4周组动物的心肌重量分别增加15%,18%和57%;心肌SRCa2+摄取分别降低33%,38%和53%;心肌SRCa2+ATPase活性分别降低54%,60%和74%;钙泵mRNA含量(基因表达分别降低14%,46%和68%。这些结果提示,缺氧导致的SR钙泵功能降低可能是心肌功能受损的重要生化基础之一,而钙泵数目减少可能是钙泵功能降低的分子生物学机制。  相似文献   
63.
通过野生种分离选用的平菇丰收一号,染色体数为9(n=9),菌丝生长速度比一般品种快2—34cm/h,平均投料0.5kg(块)产鲜菇0.6~2.5kg,个别单株重10~20kg左右,生物效率100~150%,高者达200%以上,是一种高产优质、适应性强的新菌种。  相似文献   
64.
本实验用受体放射自显影方法,研究了新生大鼠辣椒素皮下注射,成年后脊髓内3H-埃托菲(3H-etorphine)结合位点数的变化。发现新生鼠辣椒素处理可以引起脊髓后角浅层及中央管周围’H-etorphine结合位点明显减,其中Ⅰ、Ⅱ层自显影银粒数减少36%左右。Ⅲ层减少20%,中央管周围减少11%。而前角及背外测束3H-etorphine结合位点数无显著性差异。结果表明脊髓内初级感觉传入细纤维上有阿片受体分布。本研究为探明阿片类物质在脊髓水平的痛觉调控机制提供一定的形态学依据。  相似文献   
65.
朱砂叶螨羧酸脂酶最优测试条件的选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用二次回归通用旋转组合设计,对朱砂叶螨离体羧酸酯酶测试过程中所需缓冲液pH值、恒温时间、反应温度及底物浓度,设立4因子5水平试验,在考虑4个因子主效应和互作效应的情况下,筛选测试羧酸酯酶的最优条件组合。  相似文献   
66.
本文对准分子激光PRK治疗近视眼息者503例的早期临床结果进行分析,近视范围为-2.0至-15.0D,根据术前屈光度不同分为三组,术后随访三个月.结果证实准分子激光是一种安全、有效、预测性较好的治疗近视眼方法.全部病人提高了裸眼视力,绝大部分保持了最佳矫正视力,且没有产生危及视力的并发症.  相似文献   
67.
本记述了采自西藏小型动物体上的恙螨四新种.隶属恙螨科(Trombiculidae Ewing,1944)的纤恙螨属(Leptotrombitium Nagyio et al,1916)。模式标本保存于军事医学科学院微生物流行病学研究所医学昆虫标本馆,部分副模标本存第一作所在单位。  相似文献   
68.
经SephadexG-50和SP-SephadexC-25两次柱层析,从河南淅川马氏钳蝎毒素中分得一种碱性神经毒素BmKMI8.等电聚焦和SDS电泳显示单一组分,其pI为9.1,Mr为7100.毒性测试结果表明,该组分对小白鼠有较强的毒性,对昆虫也有一定的毒性,已获得该毒素的两种晶型的大单晶,并测定其空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为:BmKMI8-A:a=36.7,b=26.6,c=52.0,BmKMI8-B:a=36.64A,b=37.31,c=37.95,已收集了BmKMI8-B分辨率为1.74的X射线单晶衍射数据。  相似文献   
69.
J M Staub  N Wei    X W Deng 《The Plant cell》1996,8(11):2047-2056
The pleiotropic CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOGENIC (COP), DEETIOLATED (DET), and FUSCA (FUS) loci are essential regulatory genes involved in the light control of seedling developmental patterns in Arabidopsis. Although COP1, DET1, COP9, and FUS6 (also called COP11) have been cloned, their biochemical activities and interactions remain elusive. We have recently suggested that multiple pleiotropic COP, DET, and FUS genes may encode subunits of a large regulatory complex. In this study, we generated specific antibodies against Arabidopsis FUS6 and show that accumulation of both COP9 and FUS6 is coordinated in the pleiotropic cop, det, and fus mutant backgrounds and in wild-type plants throughout development. Both COP9 and FUS6 cofractionated into identical high molecular mass fractions in an analytical gel filtration assay, and neither was found in its monomeric form. Moreover, antibodies raised against either COP9 or FUS6 selectively coimmunoprecipitated both proteins. We have also developed an Arabidopsis protoplast immunolocalization assay and demonstrated that the COP9 complex is localized in the nucleus and that its nuclear localization is not affected by light conditions or tissue types. The integrated genetic and biochemical results strongly support the conclusion that both COP9 and FUS6 are components of the nuclear-localized COP9 complex. Therefore, we have provided the strongest evidence for the conclusion that at least some of the pleiotropic COP, DET, and FUS loci act in the same signaling pathway.  相似文献   
70.
We have determined the chromosomal localization of the murine gene encoding the 68-kDa sperm adhesion molecule 1, Spam1 or Ph-20. Using two independent approaches, fluorescence in situ hybridization (FISH) and interspecific backcross analysis, we show that Spam1 maps to proximal mouse Chromosome (Chr) 6. This map position is within the conserved linkage group corresponding to human Chr 7q, where the human homolog, SPAM 1, has been shown to map previously. Genetic mapping shows the gene to be very closely linked to Met, one of the most proximal loci on MMU 6. It thus places the gene near the centromere and the junction of the Rb(6.16)24Lub and Rb(6.15)1Ald translocations. The essential role of the Spam1 sperm antigen in mouse sperm-egg interactions and its gene location provide strong support for its candidacy as the gene involved in the dysfunction of mouse sperm bearing the Rb(6.16)24Lub or Rb(6.15)1Ald translocation. Received: 16 July 1996 / Accepted: 23 September 1996  相似文献   
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